股票配资开户哪家好 Travere(TVTX.US)“first-in-class”疗法获FDA完全批准 显著减缓肾功能下降

发布日期:2024-09-28 23:37    点击次数:161


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(原标题:Travere(TVTX.US)“first-in-class”疗法获FDA完全批准 显著减缓肾功能下降)股票配资开户哪家好

6月30日晚间,5家股价低于2元的非ST类上市公司发布大股东增持、上市公司回购或重组公告,次日公司股价皆大涨,其中,亚泰集团、吉视传媒、棕榈股份、海航控股等4家公司以涨停价收盘,平潭发展收盘上涨近7%。

宏观数据上,当地时间7月1日,美国供应管理协会(ISM)公布的数据显示,美国2024年6月制造业采购经理人指数(PMI)为48.5%,低于5月的48.7%。

智通财经APP获悉,9月7日,Travere Therapeutics(TVTX.US)宣布,美国FDA完全批准“first-in-class”疗法Filspari(sparsentan),用于减缓有疾病进展风险的原发性IgA肾病(IgAN)成人患者的肾功能下降。Filspari于2023年2月基于蛋白尿替代指标,获得FDA加速批准。完全批准基于来自PROTECT研究的长期确认性积极结果,证明Filspari在两年内显著减缓了肾功能下降,与活性对照药物相比效果明显。

值得一提的是,Filspari被分析公司Clarivate列为2023年值得关注的潜在15款重磅疗法之一。

据悉,PROTECT是一项针对IgAN为期2年的头对头研究,患者接受Filspari或活性对照药物irbesartan的治疗。试验数据显示,在包含404名随机分组患者的最终分析中,Filspari与活性对照药物相比,显著减缓了从基线到第110周患者的肾功能下降速度。

在意向治疗分析中,Filspari组基线到第110周的平均估算肾小球滤过率(eGFR)斜率为-3.0 mL/min/1.73 m2/年,而活性对照组为-4.2 mL/min/1.73 m2/年(p=0.0168)。与活性对照组相比股票配资开户哪家好,Filspari在第36周观察到的蛋白尿治疗效果在两年测量期内持久存在。这一研究结果已在医学期刊《柳叶刀》上发表。




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